Phấn hoa Ulmus crassifolia là phấn hoa của cây Ulmus crassifolia. Phấn hoa Ulmus crassifolia chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Dibotermin alfa là một protein hình thái tái tổ hợp xương người-2 (rhBMP-2) có nguồn gốc từ một dòng tế bào Hamster Buồng trứng (CHO) tái tổ hợp [Nhãn FDA]. Nó được cấy ghép ở những bệnh nhân trải qua phẫu thuật xương hoặc những người bị gãy xương. BMP là phân họ của siêu họ tăng trưởng biến đổi-β (TGF-β) có các hành động khác nhau trên ma trận xương [A31946]. BMP-2 là một protein gây thoái hóa xương mạnh, đóng vai trò quan trọng trong việc biệt hóa tế bào loãng xương thành các nguyên bào xương, do đó thúc đẩy sự hình thành xương và sụn [A31952]. Thông qua việc tăng cường quá trình tạo xương tại vị trí cấy ghép, dibotermin alfa đẩy nhanh quá trình chữa lành gãy xương chày mở và giảm nhu cầu can thiệp thứ cấp [A31945]. Trong một nghiên cứu lâm sàng trong tương lai trên bệnh nhân bị gãy xương chày mở, sử dụng dibotermin alfa dẫn đến gãy xương nhanh hơn hoặc chữa lành vết thương, can thiệp xâm lấn thứ phát ít hơn và giảm tỷ lệ nhiễm trùng sau phẫu thuật [A31945]. Dibotermin alfa đã được EMA phê duyệt vào năm 2002 dưới dạng Inductos cho ma trận cấy ghép. Năm 2004, nó đã được FDA chấp thuận và được bán trên thị trường với tên Infuse. Trong Infuse, rhBMP là một phân tử protein dimeric liên kết với disulfide với hai loài tiểu đơn vị chính là 114 và 131 axit amin. Mỗi tiểu đơn vị được glycosyl hóa với glycans loại mannose cao [Nhãn FDA].

Indoramin là một loại thuốc chống suy nhược piperidine ngưng với tên thương mại là Baratol và Doralese. Nó là một chất đối kháng adrenergic alpha-1 chọn lọc không có nhịp nhanh phản xạ và hành động trầm cảm cơ tim trực tiếp.

FK614 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tiểu đường.

Fenspiride là một hợp chất spiro oxazolidinone được sử dụng như một loại thuốc trong điều trị một số bệnh về đường hô hấp. Nó được chấp thuận sử dụng ở Nga để điều trị các bệnh viêm cấp tính và mãn tính của các cơ quan tai mũi họng và đường hô hấp (như viêm mũi họng, viêm thanh quản, viêm khí quản, viêm tai giữa và viêm xoang), cũng như để điều trị hen suyễn.

Elacytarabine là một dẫn xuất axit béo của cytarabine, một loại thuốc trị ung thư gây độc tế bào được phê duyệt. Cytarabine có những hạn chế như sự hấp thu tối thiểu trong khối u rắn và chỉ được sử dụng để điều trị bệnh bạch cầu. Elacytarabine được thiết kế để khắc phục hạn chế này và đã cho thấy sự hấp thu đáng kể trong các tế bào khối u rắn. Elacytarabine là một thực thể hóa học mới được cấp bằng sáng chế của lớp tương tự nucleoside, với các đặc tính sinh học được cải thiện và khả năng điều trị các khối u rắn như ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, khối u ác tính và ung thư buồng trứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Iron dextran (ferrous dextran, sắt dextran).

Loại thuốc

Thuốc điều trị thiếu máu do thiếu sắt.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc tiêm sắt dextran phân tử lượng thấp (tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch): 100 mg/2 ml.

Thuốc tiêm sắt dextran phân tử lượng cao (tiêm tĩnh mạch): 50 mg/1 ml, 100 mg/2 ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Doxapram

Loại thuốc

Thuốc kích thích hô hấp

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch tiêm truyền doxapram hydrochloride 2mg/ml.
• Dung dịch tiêm doxapram hydrochloride 20mg/ml.

Gabexate là một chất ức chế protease tổng hợp serine đã được sử dụng như một chất chống đông máu. Nó cũng được biết là làm giảm sản xuất các cytokine gây viêm. Gabexate đã được điều tra để sử dụng trong ung thư, chấn thương do thiếu máu cục bộ và viêm tụy [A19218] [A19219] [A19220].

Ioversol là một hợp chất organoiodine được sử dụng làm môi trường tương phản chẩn đoán. Nó có cả hàm lượng iốt cao, cũng như một số nhóm ưa nước.

IDM-1 là thuốc tế bào dựa trên kháng thể tiên tiến nhất của IDM để điều trị ung thư. Nó bao gồm các tế bào MAK (Monocytes có nguồn gốc từ tế bào được kích hoạt) liên kết với MDX-210, một kháng thể chống HER-2 / neu có tính bispecific được phát triển bởi Medarex Inc.

ARC1779 là một chất đối kháng aptamer trị liệu thuộc miền A1 của von Willebrand Factor (vWF), phối tử cho glycoprotein thụ thể 1b trên tiểu cầu. ARC1779 đang được phát triển như một tác nhân chống huyết khối mới để sử dụng ở những bệnh nhân mắc hội chứng mạch vành cấp tính. ARC1779 là một oligonucleotide trị liệu ("aptamer") ngăn chặn sự gắn kết của miền A1 của vWF với thụ thể GPIb tiểu cầu, và do đó điều chỉnh sự kết dính của tiểu cầu, kích hoạt và kết tập trong điều kiện cắt động mạch vành cao.